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::Ultimissime:: |
Chi sono
Ciao, mi chiamo Riccardo Pio
D’Avanzo, sono nato il 24 settembre 2003 a Castrovillari e vivo
a Spezzano Albanese (CS) in Via G.Mortati 12.
La mia mamma si chima Giulia e il
mio papà Franco.
Per un trauma subito alla nascita
sono cerebroleso, non parlo, non cammino, non reggo la testa e
la mia mamma mi alimenta tramite gastrostomia, cioè con un
sondino gastrico.
A 5 mesi,mi dice mamma, mi fu
diagnosticata la Sindrome di West, una malattia che colpisce un
bambino ogni 150.000 portandomi ritardo mentale e psicomotorio,
anche quest'ultima è stata causata dal parto.
E’ terribile quello che stò vivendo
insieme ai miei genitori,vedere che non cammino ,non sentire la
mia voce che li chiama… è pensate che in gravidanza era tutto
perfetto, stavo bene e mi muovevo,la mia mamma si ricorda sempre
quando un giorno, al sesto mese di gravidanza, durante un
ecografia, le ho fatto ciao con la manina mettendola vicino
all’orecchio. Quei nove mesi sono stati i più belli della nostra
vita, chi si poteva immaginare che la mia vita sarebbe cambiata
totalmente.
Mi dispiace tanto che la mia mamma
e il mio papà si debbano sacrificare così tanto, la mamma dice
sempre: “darei la vista dei miei occhi se servisse anche solo a
dimezzare i problemi che ha è solo che sono stata sempre
sfortunata nella mia vita, non ho avuto una vita tanto facile e
quando mi accorsi di essere in dolce attesa credevo che
finalmente era uscito il sole anche per me e invece il giorno
che doveva essere il più bello della mia vita è stato il più
doloroso,non ho avuto neanche la gioia di tenerlo tra le braccia
alla nascita perchè fù trasferito
 presso
un'altro ospedale a 50 km dal mio, vidi mio figlio dopo 3
giorni, era in cubatrice pieno di tubi e aghi era in coma
farmacologico, lo stesso giorno che lo vidi il primario ci disse
che era gravissimo e che secondo loro non ce l'avrebbe fatta a
vivere, non vi dico il dolore, fino ad oggi il piccolo Ricky ha
vinto tante battaglie lui è un piccolo grande guerriero”.
Adesso speriamo solo che chi ci
legge possa aiutarci… I miei genitori hanno trovato un ottimo
Centro riabilitativo dove trattano, i bimbi come me, con
l'ossigeno terapia oltre che alla fisioterapia con una tecnica
che qui in Italia non tratta nessuno,questo Centro, purtroppo si
trova negli Stati Uniti, altri bambini
 sono
riusciti a camminare e a parlare, ad una bimba dopo 4 mesi di
terapia, i medici, le hanno detto che non aveva più bisogno del
sondino per alimentarsi, sarebbe veramente bello poter mangiare
e bere da solo, ma il problema, sento spesso mamma e papà che ne
parlano, dicono che è molto costoso e io dovrei fare circa 3
anni di questo tipo di riabilitazione.
Ogni anno verrebbe a costare circa
300.000 euro e i mei genitori tutti questi soldini non li hanno.
Per questo chiedo aiuto a tutti
voi, aiutate la mia mamma e il mio papà a farmi scoprire cosa si
prova a vivere, io ancora non lo so, conosco solo la sofferenza.
Se volete aiutarci a realizzare il “viaggio della speranza” potete
farlo con bonifico bancario intestato alla mia mamma
Turchio Giulia
CIN J
ABI 3067
CAB 81030
C/C 000000010423
Grazie a tutti perché ho voglia di
vivere
Riccardo Pio
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::La favola di Riccardino:: |
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La favola di Riccardino
scritta da Mirella Puccio:
Questa favola, visto l'argomento che tratta, mi ha preso il
cuore, ed è stata scritta appositamente per Riccardino da
una cara amica, Mirella Puccio, una scrittrice ancora
inedita, dopo un'insistenza, da parte mia, durata solo pochi
secondi.
Leggi la favola
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::L'Acchiappasogni:: |
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